撰文：王聪 编辑|王多鱼排版|水成文 据估计，全球有近3.25亿人持续感染乙型肝炎病毒（HBV）。尽管已有有效的疫苗，但乙型肝炎每年仍导致近百万人死亡。慢性乙型肝炎病毒感染会对肝细胞造成长期损害，使感染者面临进行性肝病的风险。大约一半的肝细胞癌是由慢性乙型肝炎病毒感染引起的。由于高水平的乙型肝炎表面抗原（HBSAG）引起的免疫耗竭，目前对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗无效。 2025年12月1日，悦康药业宋庚申团队在《自然》子刊上发表题为《An RNA Interference Therapeutic Potential That Achieves Discovery of Chronic Hepatitis B Virus Infection in Nature》的研究论文。这项研究表明，siRNA 药物 KC13-M2G2 靶向乙型肝炎病毒的 S 区我们有望实现慢性乙型肝炎病毒感染的功能性治愈。在这项最新研究中，研究团队开发了一种针对乙型肝炎病毒S区的小干扰RNA（siRNA），旨在显着抑制乙型肝炎表面抗原（HBSAG），从而实现免疫恢复。给主机。这种 siRNA 制剂被命名为 KC13-M2G2，在体外对所有乙型肝炎病毒 (HBV) 基因型表现出强大的抗病毒潜力。有趣的是，在几种小鼠模型中，KC13-M2G2可以快速、持续地降低乙型肝炎表面抗原（HBSAG）水平和乙型肝炎DNA水平，并且比临床试验乙型肝炎治疗药物elebsiran（药物）和be giservirsen（安莎药物）更有效。对大鼠和食蟹猴的毒理学研究表明，KC13-M2G2 具有令人满意的生物安全性。鉴于Elebsiran和Bepisrovirsen在临床上乙肝治愈率不超过20%综合研究显示，KC13-M2G2是一种很有前途的候选药物，有望在临床应用中显示出对乙型肝炎良好的功能性治愈作用。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-66876-5
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